Работа аспиранта Педиатрического университета проливает свет на генетическую природу редких ревматических заболеваний
13 марта кандидатскую диссертацию защитил ассистент и аспирант кафедры госпитальной педиатрии СПбГПМУ Ринат Раупов.
Тема работы – «Клинические и молекулярно-генетические особенности ревматических заболеваний у детей, связанные с нарушением интерферонового пути». Научным руководителем выступил профессор кафедры госпитальной педиатрии Михаил Костик, научным консультантом – доцент кафедры общей и молекулярной медицинской генетики Евгений Суспицын.
Впервые в России учёные провели генетическое исследование на большой выборке пациентов, страдающих системной красной волчанкой, и доказали, что более чем у половины детей есть генетические нарушения, связанные с развитием данной патологии. Также авторы рассмотрели клинические случаи ультраредких заболеваний и обнаружили новые, ранее не описанные варианты генетических мутаций. Кроме того, результаты исследования обобщают многолетний опыт изучения ювенильного дерматомиозита и интерферонопатии.
Эксперты уже называют диссертацию прорывной.
|
– Я должна сказать, что эта работа – гордость для университета, – отметила заведующая кафедрой инфекционных заболеваний у детей СПбГПМУ, профессор Наталья Скрипченко. |
Официальный оппонент, ведущий научный сотрудник лаборатории ревматических заболеваний детского возраста ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой» Светлана Салугина высоко оценила диссертационную работу, отметив, что исследование является передовым и уникальным для детской ревматологии.
Добавим, что по результатам диссертационного исследования опубликовано 18 печатных работ в том числе в таких высокорейтинговых журналах, как «Frontiers in Pediatrics», «Rheumatology», относящихся к первому квартилю (Q1) базы данных Scopus.
Дата публикации: 30.03.2023
