Врачи Педиатрического университета прооперировали пациентку с редкой генетической патологией
Слаженная работа специалистов трёх отделений клиники позволила выявить у 15-летней девочки редкое аутосомно-рецессивное генное и эндокринное заболевание — изолированный дефицит 17, 20 - лиазы. Патология проявляется в дефиците гормонов, которые синтезируются корой надпочечников, и проводит к недостаточному половому созреванию.
Как сообщила заместитель главного врача по акушерству и гинекологии Анна Тайц, половое развитие пациентки не соответствовало ее паспортному возрасту, кроме того, в брюшной полости девочки определялись объемные образования яичников. К лечению подключились врачи отделения эндокринологии, 3-го хирургического отделения и отделения гинекологии клиники вуза. После комплексного обследования девочке поставили редкий диагноз и выполнили операцию.
|
|
- Оперативное лечение удалось осуществить малоивазивным доступом с минимальными рисками осложнений. Пациентка на третьи сутки была выписана из стационара, - отметила Анна Тайц. |
Сейчас девочка находится под наблюдением специалистов клиники СПбГПМУ.
|
|
- Благодаря возможностям Педиатрического университета пациентка в кратчайшие сроки прошла путь от первичного консультирования до постановки диагноза с определением дальнейшей тактики. На данный момент здоровью девочки ничто не угрожает, конкретные цели намечены, индивидуальный план ведения в составе мультидисциплинарной бригады обозначен, - подчеркнул главный врач клиники вуза Виталий Резник. |
Дата публикации: 18.12.2023
