Девочка 14 лет поступила с жалобами на слабость. периодические боли в животе. Диагноз при поступлении острый аппендицит. Осмотрена дежурным хирургом – исключена хирургическая патология. В анализе крови выявлена гипохромная анемия средней степени тяжести. В ходе дальнейшего обследования выявлена уремия, диагноз ХПН2А. Ребенок дообследован на отделении, вявлена врожденная патология почек с исходом в двустороннее сморщивание паренхимы. Девочка находится по настоящее время на хроническом продленном гемодиализе.

Девочка 3х лет поступила с жалобами на лихорадку и на наличие сыпи. Осмотрена СМП на дому – Скарлатина. В отделении осмотрена инфекционистом – Корь?.

При осмотре обращало на себя внимание отсутствие этапности сыпи, специфической энантемы. Выполнено УЗИ сердца – явления выпотного перикардита, т.о. установлен диагноз Болезнь Кавасаки, ребенок получал на отделении биологическую терапию иммуноглобулином с хорошим устойчивым эффектом, т.к. диагноз установлен и вовремя назначена специфическая терапия.

 

Истина рождается в сомнении